Giới thiệu cẩm nang xét nghiệm NIPT

trọng dành cho bất kỳ ai quan tâm đến việc sàng lọc trước sinh không xâm lấn. NIPT là một phương pháp tiên tiến, sử dụng mẫu máu của người mẹ để phân tích DNA tự do của thai nhi, giúp phát hiện các rối loạn nhiễm sắc thể như hội chứng Down (Trisomy 21), Edwards (Trisomy 18), và Patau (Trisomy 13). Cẩm nang này cung cấp một cái nhìn tổng quan về cách thức hoạt động của xét nghiệm NIPT, các lợi ích và hạn chế của nó, cũng như hướng dẫn chi tiết về quá trình thực hiện xét nghiệm.

Ngoài ra, cẩm nang cũng bao gồm thông tin về độ chính xác của NIPT, so sánh với các phương pháp sàng lọc truyền thống, và cách nó có thể tích hợp vào chương trình chăm sóc thai kỳ tổng thể. Cuối cùng, cẩm nang này là một nguồn tài nguyên vô cùng hữu ích cho những ai muốn hiểu sâu hơn về lựa chọn sàng lọc trước sinh và quản lý kết quả xét nghiệm trong quá trình mang thai.